写于 2018-11-15 02:06:18| 永利皇宫网址| 财政

阿斯利康的主要肺癌药物赢得了欧洲小组的赞赏

(路透社) - 阿斯利康的抗癌药物Imfinzi在西方市场首次获得全球批准后不到六个月就赢得了欧洲药品管理局(EMA)专家组的重要推荐

EMA的人用药品委员会(CHMP)推荐Imfinzi,一种免疫治疗药物,已经促进了这家英国制药商的销售,用于肺癌患者,这些患者患有局部发展但不能广泛传播的不能手术的疾病

尽管最终批准由欧盟委员会决定,但它通常遵循CHMP的建议,并在几个月内予以认可

美国食品和药物管理局(FDA)2月批准扩大使用Imfinzi治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者的中期疾病无法在全身广泛传播

日本本月早些时候也批准了这种药物

最新的绿灯 - 去年积极的临床数据后预期 - 给阿斯利康提供了早期干预肺癌的机会,将其与批准治疗晚期或转移性疾病的竞争对手区分开来

在全球范围内,约30%的NSCLC患者存在III期疾病

这些人通常接受化疗和放疗的组合,但五年后只有约15%的人仍然存活

Imfinzi,化学上称为durvalumab,属于一类新的免疫肿瘤药物,可阻断肿瘤用于逃避免疫系统检测的机制

阿斯利康的药物已经批准用于治疗某些膀胱癌患者

但是,这个市场相对较小

所有寻求利用现代免疫肿瘤药物的公司的真正重要机会是肺癌,因为它是导致癌症死亡的主要原因

Bristol-Myers Squibb,Roche和Merck都已批准用于治疗某些晚期肺癌患者的产品 - 但阿斯利康现在能够开辟治疗早期III期患者的利基市场

Justin George Varghese在班加罗尔和Ben Hirschler在伦敦的报道;由Keith Weir编辑;由Keith Weir编辑