写于 2018-11-18 07:12:19| 永利皇宫网址| 财政

罗氏的液体活检测试获得了美国的批准

(路透社) - 美国食品和药物管理局周三批准了罗氏控股公司的液体诊断测试,以检测与非小细胞肺癌(NSCLC)相关的基因突变,这是最常见的肺癌类型

Cobas EGFR Mutation Test v2是癌症药物Tarceva的基于血液的伴随诊断,是FDA批准的第一个可以检测表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的基因检测,其存在于约10-20%的NSCLC患者中

美国食品和药物管理局表示,突变的检测有助于选择可能受益于Tarceva治疗的患者,这些患者由Astellas Pharma Inc制造并由Roche的Genentech部门分销

NSCLC肿瘤可以将DNA释放到患者的血液中,从而可以检测血液样本中的特定突变

Ankur Banerjee在班加罗尔的报道; Don Sebastian编辑