写于 2018-12-07 01:20:17| 永利皇宫网址| 永利皇宫网址

生病后与女儿'遗骸'的关系让床上女人心碎,她只知道她是生病的妈妈

一位母亲在卧床不起十多年后,已经发现她的病已经“毁了”她与女儿的关系

现年54岁的卡罗尔·戴维斯(Carol Davis)曾经享受着充满活力的生活,充满了旅行,派对和定期购物之旅,直到她被肌肉萎缩性脑脊髓炎(通常称为ME)击倒

据威尔士在线报道,这位前托儿所经理声称这种情况已“摧毁”了她的生命,使她无法离开自己的家,患上慢性疲劳发作,如此严重,她无法走路或说话

她还讲述了这种疾病如何对她24岁的女儿产生了毁灭性影响,她说她只是认识她为“生病的妈妈”

卡迪夫的卡罗尔说:“它毁了我的生命

“我的床就像我的办公室

我不能为自己做饭,换床,或自己洗

我的伴侣为我做了一切

“我的床边有一包果冻和香蕉,因为我太害怕起床了

“自去年夏天以来,我一直没有去过我家

“我曾经喜欢在卡迪夫市中心购物,但我不认为我已经在那里待了15年

”卡罗尔说她在1995年女儿出生后经历了她的第一次ME症状

“我感染了病毒

医院和我在那里待了几个星期

“之后我睡了很多时间,医生认为我正在经历产后抑郁症

“由于一切都没有改变,我一直回到我的家庭医生那里

我接受了一切测试,包括不同的病毒,他们得出结论我患有慢性疲劳综合征(CFS)

“但是我和CFS之间存在差异

”她说,如果她有能力发挥自己,她经常发现自己20分钟后无法说话或移动

“这已经破坏了我与女儿的关系,她的女儿只知道我是'病了'的妈妈谁在医院,总是错过她的学校戏剧,”她补充说

“她现在搬到了澳大利亚,所以我再也没有见过她

“她现在已经24岁了,我希望看到她结婚

我的ME打破了我们的关系

”我失去了所有的朋友和支持网络

“卡罗尔,他认为我是一个身体而不是精神状态,她说她的身体当病情发生并使她脱离周围环境时,感觉就像一个沉重的重量

她还表示恶心,震颤和不耐受光是ME患者的常见特征

她说,她给予的唯一治疗方法是分级运动疗法(GET)和认知行为疗法(CBT) - 她声称这两种疗法对她都没有影响

“我的房间就像一座监狱

我希望能够去海边,我很想再去Tenby,“她补充道

“我已经20年没有度假了

”根据ME协会的统计,全英国大约有25万人患有这种疾病

卡罗尔说,这种状况的巨大耻辱阻碍了更多的生物医学研究的开展

“在卡迪夫,我至少有20个人知道我,而且我们经常在社交媒体上发言,这对我来说是一个救星

”她正在推动投资ME的组织,该组织正在开展#haveacuppaforme活动筹集资金用于ME研究