写于 2018-10-16 05:06:12| 永利皇宫网址| 永利皇宫娱乐场

测试显示药片何时帮助肺癌患者

*测试显示71%患有突变症的患者*可以将易瑞沙送回美国市场作者:Maggie Fox,健康和科学编辑华盛顿,5月14日(路透社) - 一项寻找肿瘤中某种突变的测试可以预测哪些肺癌患者将会周四,研究人员报告称,有针对性的药物如易瑞沙和特罗凯的帮助

专家表示,这项研究将在美国临床肿瘤学会会议上提出,应该帮助医生更好地选择能够服用这种药的患者

2004年,AstraZeneca Inc.(AZN.L)停止了大部分美国销售的Iressa(一般称为吉非替尼),因为它被发现只能帮助约10%至15%的癌症患者

但它随后提供了令人着迷的证据,证明有些人 - 特别是非吸烟者,亚洲人和女性 - 在易瑞沙上做得更好

日本大阪近畿大学的Masahiro Fukuoka博士和香港中文大学的Tony Mok博士及其同事测试了683例非小细胞肺癌患者的组织样本,这是最常见的类型

Iressa和Tarceva,一般称为厄洛替尼,由Genentech制造,现在由Roche AG ROG.VX拥有,是单克隆抗体 - 基因工程免疫系统分子,靶向称为表皮生长因子受体或EGFR的分子

肿瘤使用EGFR来增加自己的血液供应

这种靶向治疗的副作用远远少于标准化疗,因为它们是药丸并且便于服用

芝加哥大学美国临床肿瘤学会主席,血液癌症专家Richard Schilsky博士表示,“这些药物虽然可以商业使用并且被广泛使用,但如果你只是将它们交给任何一位老年患者,效果都不大

”在一次采访中

高反应Mok's和Fukuoka的研究表明,Iressa在71%患有EGFR突变的患者中起作用,而43%的患者没有EGFR突变

“所有患有肺癌的患者都需要对他们的肿瘤进行EGFR检测,”Schilsky说

“那些异常(EGFR)患者最好用易瑞沙或特罗凯等药物治疗

”他说,那些没有突变的人将从标准化疗中获益最多

Schilsky说,这项研究是在非吸烟者中进行的,但很可能适用于有EGFR突变的吸烟者,并补充说大部分都没有

Schilsky说,如果再加上EGFR测试,易瑞沙可能会在美国卷土重来

该研究的更多细节将在本月晚些时候的ASCO年会上公布,但在周四的会议之前公布了一项摘要,称为摘要

上个月,欧洲药品管理局(European Medicines Agency)建议批准Iressa,这是欧盟委员会通常遵循的建议

罗氏表示,将开始针对患有EGFR突变的肺癌患者进行Tarceva的新试验

肺癌每年导致120万人死亡,是全球癌症死亡的首要原因

许多药物被用来治疗它,但几乎总是最终停止工作,部分原因是大多数患者直到肿瘤扩散才被诊断出来

在数小时内输注的化疗针对快速生长的细胞,因此经常具有严重的副作用,例如恶心,腹泻和脱发

Genzyme Corp. GENZ.O等公司现在进行市场测试,显示癌症患者是否患有EGFR突变